口罩細(xì)菌過濾效率檢測儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對口罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。

負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設(shè)定；柜體內(nèi)置照明燈內(nèi)置漏電保護(hù)開關(guān)，柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，前置開關(guān)式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調(diào)；移動兩用腳輪。

符合標(biāo)準(zhǔn)：
YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫(yī)用外科口罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

主要參數(shù)：
1.A 路采樣流量：28.3L/min

2.B 路采樣流量：28.3L/min

3.噴霧流量：(8～10)L/min

4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

5.A 路流量計(jì)前壓力：(-20～0)KPa

6.B 路流量計(jì)前壓力：(-20～0)KPa

7.噴霧流量計(jì)前壓力：(0～300)KPa

8 環(huán)境溫度：室溫

9.氣霧室負(fù)壓：(-90～-120)Pa

10.柜體負(fù)壓: -50～-150Pa

11.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量: Φ16×150mm 試管，八只

12.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

13. 氣霧室規(guī)格: 300mm（長）×15 mm（0 直徑）

14. 噴霧流量：(8～12)L/min

15. 負(fù)壓柜通風(fēng)流量: 3 立/MIN

16. 負(fù)壓柜門尺寸 W×D：1000×730mm

17.主機(jī)尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm

18. 支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米內(nèi)可調(diào)

19. 整機(jī)重量：約 180kg

20.工作電源：AC220V±10%，50Hz

21 功耗：2000w

試驗(yàn)方法：

菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。

樣品預(yù)處理
檢測前將口罩樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h，每家企業(yè)同一批次取三個樣品。

口罩過濾效果測試
①按照醫(yī)用外科口罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測，將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動泵流量為0.180mL/min，供液時間設(shè)置為1min，采樣時間設(shè)置為2min，系統(tǒng)清洗時間設(shè)置為1min，測試前測一次陽性質(zhì)控。
③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（48±2）h。然后對細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進(jìn)行計(jì)數(shù)，并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)?？谡旨?xì)菌過濾效率計(jì)算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽性質(zhì)控平均值；T：樣品計(jì)數(shù)之和），《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》（YY 0469-2011）規(guī)定細(xì)菌過濾效率應(yīng)大于95%。